-
Причиной болезни Вильсона-Коновалова является генетическая мутация, которая передается из поколения в поколение. Болезнь Вильсона-Коновалова - это аутосомно-рецессивная черта - то есть, чтобы унаследовать ее, человек должен получить две копии дефектного гена, по одной от каждого из родителей.
Диета.
www.womenhealthnet.ru/neurology/1284.html
-
При данном заболевании пациенту назначается диета с ограничением меди до 1 мг в сутки, что полностью исключает употребление сухофруктов, шоколада, орехов, раков, печени, цельной пшеницы.
На картинке справа изображен глаз с кольцом Кайзера — Флейшера у пациента с симптомами Болезни Вильсона — Коновалова.
house-manual.ru/desease/139
-
Гепатоцеребральная дистрофия (греч. hēpar, hēpatos печень + лат. cerebrum головной мозг; синоним: псевдосклероз Вестфаля, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Вильсона — Коновалова)
Параллельно с применением препаратов, выводящих из организма избыток меди, нужно соблюдать диету, щадящую печень; при этом из рациона исключают продукты, богатые...
www.nedug.ru/library/%d0%b3%d0%b5%d0%bf%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d1%82%d0%b8%d0%ba%d1%83%d0%bb%d1%8f%d1%80%d0%bd%d0%b0%d1%8f_%d0%b4%d0%b5%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%86%d0%b8%d1%8f/%d0%93%d0%b5%d0%bf%d0%b0%d1%82%d0%be%d1%86%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%b0%d1%8f-%d0%b4%d0%b8%d1%81%d1%82%d1%80%d0%be%d1%84%d0%b8%d1%8f
-
Заболевание генетически обусловленное; в основе клинических проявлений лежит нарушение обмена меди в организме. В норме основная масса меди после всасывания в кишечнике выводится с желчью и мочой. При болезни Вильсона-Коновалова увеличивается вывод меди...
otvet.mail.ru/question/18124417
-
Диеты (8). Другие Статьи (13).
Неврологическая форма обычно проявляется после девятнадцати лет, когда пубертатный период уже заканчивается, но у некоторых пациентов болезнь Вильсона-Коновалова развивается уже не в молодом, а в пенсионном либо предпенсионном возрасте.
medside.ru/bolezn-vilsona-konovalova
-
При болезни Вильсона-Коновалова увеличивается вывод меди через почки и, соответственно, уменьшается ее содержание в крови.
Больным рекомендуется диета, исключающая продукты с высоким содержанием меди (грибы, какао, шоколад, печень, рыба). (imedguide).
vitanmed.com/2012/04/10/wilson_konovalov/
-
Болезнь Вильсона–Коновалова (гепато-лентикулярная дегенерация) относится к тяжелейшим наследственным болезням центральной нервной системы и внутренних органов.
Во-первых, это строгое соблюдение “печеночной” диеты (стол 5а), предполагающей исключение богатых медью продуктов (шоколад, кофе, орехи, бобовые и др.).
www.neurology.ru/patient/a-IvanovaSmolenskaya2006-4.htm
-
В первую очередь пациенту с болезнью Вильсона-Коновалова необходимо отказаться от алкоголя и применения токсических для печени препаратов и соблюдать диету, направленную на ограничение поступления меди в организм.
medmir.by/catalog/612-vilsonakonovalova_bolezn
-
Болезнь Вильсона-Коновалова (или гепатоцеребральная дистрофия) — редкое наследственное заболевание, в основе которого лежит генетически обусловленное нарушение обмена меди с избыточным ее накоплением преимущественно в печени и нервной системе.
www.webmedinfo.ru/bolezn-vilsona-konovalova.html
-
Различают несколько форм болезни Вильсона – Коновалова в зависимости от преобладающих признаков и локализации поражения. Лечение Вильсона Коновалова предполагает сочетание следующих подходов: 1. Соблюдение диеты №5 с обязательным ограничением поступления меди с пищей до 1 мг в сутки.
www.rasteniya-lecarstvennie.ru/2142-lechenie-bolezn-vilsona-konovalova-simptomy.html